高脂飲食誘導小鼠動脈粥樣硬化模型是研究動脈粥樣硬化的重要手段。在實驗動物選擇上，基因敲除型常選用ApoE - / - 或Ldlr - / - 小鼠，因其脂代謝異常更易形成斑塊；野生型多用C57BL/6...
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高脂飲食誘導高血脂模型
高脂飲食誘導大鼠動脈粥樣硬化模型
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ApoC-III高甘油三酯血癥模型
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WHHLMI自發(fā)性冠狀動脈硬化性心臟病模型
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動物實驗
LDLR??模型
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高脂飲食誘導小鼠動脈粥樣硬化模型是研究動脈粥樣硬化的重要手段。在實驗動物選擇上，基因敲除型常選用ApoE - / - 或Ldlr - / - 小鼠，因其脂代謝異常更易形成斑塊；野生型多用C57BL/6...
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WHHLMI家兔是通過對具有冠狀動脈粥樣硬化傾向的WHHL家兔（Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits）進行選擇性繁育獲得的。WHHLMI自發(fā)性冠狀動脈硬化...
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LDLR??模型是指通過基因敲除技術(shù)使低密度脂蛋白受體（LDLR）基因失活的動物模型，通常用于研究膽固醇代謝、動脈粥樣硬化及相關(guān)心血管疾病。LDLR是細胞表面的受體，負責識別和內(nèi)化含有膽固醇的低密度脂...
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血管內(nèi)皮細胞分離：分離和培養(yǎng)大鼠心肌細胞對于研究心肌細胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。大鼠心肌細胞之間通過閏盤牢固連接，因而與新生小鼠心肌細胞分離相比，大鼠心肌細胞分離非常具有挑戰(zhàn)性。我們自建了...
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成年小鼠原代心肌細胞分離：分離和培養(yǎng)成年心肌細胞對于研究心肌細胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。成年小鼠心肌細胞之間通過閏盤牢固連接，因而與新生小鼠心肌細胞分離相比，成年小鼠心肌細胞分離非常具有挑...
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小鼠原代心肌細胞分離：分離和培養(yǎng)小鼠原代心肌細胞對于研究心肌細胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。成年小鼠心肌細胞之間通過閏盤牢固連接，因而與新生小鼠心肌細胞分離相比，成年小鼠心肌細胞分離非常具有挑...
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實驗性大小鼠動物能有效地模擬人類心血管病，由于繁殖能力強，易于檢測等優(yōu)點，目前是我國心血管病研究的主要動物模型之一。建立心血管動物模型,對其深入研究有助于推動臨床對心血管疾病診治水平的不斷提高。
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實驗性大小鼠動物能有效地模擬人類心血管病，由于繁殖能力強，易于檢測等優(yōu)點，目前是我國心血管病研究的主要動物模型之一。建立心血管疾病動物模型,對其深入研究有助于推動臨床對心血管疾病診治水平的不斷提高。
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實驗性大小鼠動物能有效地模擬人類心血管病，由于繁殖能力強，易于檢測等優(yōu)點，目前是我國心血管病研究的主要動物模型之一。建立心血管疾病模型,對其深入研究有助于推動臨床對心血管疾病診治水平的不斷提高。
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大鼠血管緊張素Ⅱ誘導高血壓模型：動物實驗中心，建有清潔級、SPF級動物實驗室，面積約1800平米。為科研院所、臨床科室及醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)定制化的動物模型、藥物篩選、藥理藥效評價、安全性評價、病理分析及...
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血管緊張素Ⅱ（AGII）是腎素 - 血管緊張素系統(tǒng)的主要生物活性成分，在調(diào)節(jié)血管緊張度、鹽水平衡以及血壓方面發(fā)揮著重要作用。血管緊張素Ⅱ誘導高血壓模型是常見的實驗性高血壓動物模型，以大鼠模型較為典型。
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上海申知心生物科技有限公司致力于為醫(yī)藥研發(fā)提供專業(yè)的實驗動物技術(shù)服務。公司管理人員來源自復旦大學和中國科學院，擁有深厚的專業(yè)背景和豐富的實驗動物飼養(yǎng)管理和動物實驗操作經(jīng)驗。上海動物模型構(gòu)建服務
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產(chǎn)品分類心血管相關(guān)疾病研究
實驗檢測服務
實驗技術(shù)服務
021-56570878
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高脂飲食誘導高血脂模型：建模：高脂肪飲食的成分包括danguchun（3%）、牛肉牛脂（15%）、0.2%膽酸（Sigma Aldrich Co., USA）和81.8%正常食物。大鼠給予高脂飲食30...
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動物實驗檢測是科學研究和醫(yī)學領(lǐng)域常用的方法，用于評估新藥物、化學物質(zhì)或其他治療方法對動物的效果、安全性和毒性等。其目的廣泛，涵蓋藥物研發(fā)、疾病研究、安全評估以及基礎科學研究等多個方面，能模擬人類疾病，...
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心肌缺血再灌注損傷模型是一種用于模擬人體心臟在經(jīng)歷缺血（血液供應中斷）后恢復血液供應（再灌注）過程中所發(fā)生的組織損傷的實驗模型。這種病理過程通常發(fā)生在冠狀動脈突然閉塞后，隨后通過溶栓、介入手術(shù)或搭橋手...
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尾靜脈注射誘導高血脂癥模型是一種常見的用于研究高脂血癥的實驗方法。。以Triton WR - 1339尾靜脈注射為例，實驗通常選用雄性NIH小鼠，重量在18 - 22g
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載脂蛋白C-III（ApoC-III高甘油三酯血癥模型的構(gòu)建與研究基于其核心病理機制，即ApoC-III通過抑制脂蛋白脂肪酶（LPL）活性、延緩富含甘油三酯的脂蛋白（TRL）清除、促進肝臟分泌極低密度...
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動物SD大鼠，6-8周，320g±20g建模適應飼養(yǎng)1周后，按6g/kg對SD大鼠灌胃，每天灌胃1次，連續(xù)灌胃64天，檢測血脂，與正常大鼠對比，確認高血脂癥。模型評估大鼠測體重，檢測肥胖情況...
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